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¿Quien juzga a los jueces? La Casta de la Toga.
¿Quien juzga a los Inquisidores del trágala?
Tomado de:
Muy cerca de la Audiencia Nacional y enfrente del Tribunal Supremo, en la calle Marqués de la Ensenada, de Madrid, los cinco miembros de la Comisión Disciplinaria del Consejo General del Poder Judicial (CGPJ) instruyen expedientes sancionadores para los magistrados que no ejercen su labor con la debida diligencia. Hace cinco años, esta comisión deliberaba respecto a un magistrado que tenía pendientes cientos de sentencias. Un informe psicológico resumía la salud mental de aquel juez, titular de un juzgado de lo Penal único de una capital de provincia: “Trastorno depresivo recurrente por el que está recibiendo asistencia médico-psiquiátrica, lo que le ha producido una disminución de su impulso vital con incidencia en su producción laboral e intelectual”.
El CGPJ castigó al juez, equiparando su enfermedad mental con una negligencia profesional. Se le incoaron dos expedientes, con sus correspondientes multas. Puesto que la dolencia psíquica del juez no desapareció, la situación en su juzgado fue de mal en peor, llegando a tres años de retrasos en el dictado de sentencias. Finalmente, la Comisión Disciplinaria abogó por la jubilación forzosa por incapacidad permanente.
En España, para ser policía, bombero o piloto hay que demostrar que se está en pleno uso de las facultades mentales; estos profesionales deben someterse a controles periódicos de salud mental. Los jueces, no. Ni para ingresar en la judicatura ni durante su carrera están obligados a pasar pruebas para detectar trastornos psicológicos.
José Miquel López, que fue titular del Juzgado número 6 de Barcelona, llegó a simular un infarto en pleno juicio; otro día se puso a llorar ante la declaración de un acusado; en otra ocasión condenó a un testigo. Imponía a veces penas superiores a las que solicitaba el fiscal, algo prohibido por la ley. Y quizá lo más grave: mantuvo en prisión a una mujer a la que él mismo había absuelto previamente. Fue apartado de la carrera judicial en octubre de 1995 por “enfermedad grave”.
Setenta jueces y magistrados han sido jubilados por incapacidad permanente desde junio de 1995 –en la actualidad hay 4.860 jueces en activo–. Aproximadamente el 90 por ciento (es decir, al menos sesenta) lo fueron por trastornos psicológicos, según indican fuentes del CGPJ. La incapacidad de un juez también puede ser física, sobre todo en casos de graves enfermedades crónicas y terminales.
No parece ser lo que le ocurrió a María Luisa Borrego, ex titular del Juzgado de Instrucción número 4 de Santander, jubilada forzosamente en marzo de 2007. Las noticias de la inestabilidad mental de la jueza le llegaron al CGPJ por parte de la fiscalía cántabra, que había recogido las quejas de buena parte de los funcionarios de aquel juzgado. La policía estuvo a punto de ver cómo fracasaba una operación contra una banda de falsificadores de tarjetas de crédito cuando la jueza Borrego ordenó a los agentes que devolvieran a los delincuentes las tarjetas falsas y los efectos que habían comprado con ellas, desde abrigos de piel hasta ordenadores. También llegó a pedir a la policía que no le enviaran detenidos por las tardes ni los días festivos, en los que a veces se negaba a trabajar, obviando las guardias a las que estaba obligada.
Padecimientos psíquicos
En octubre de 2006, el CGPJ reconoció que al menos una treintena de magistrados en activo sufrían “padecimientos psíquicos”. Desde entonces hasta hoy sólo una decena de jueces han sido incapacitados permanentemente por enfermedades mentales. En lo que va de año, un único magistrado ha sido jubilado forzosamente por incapacidad permanente. En 2008, fueron dos; en 2007, ocho, igual que en 2006; el año anterior fue el que más jubilaciones de este tipo ha sumado desde 1995: diez. Los motivos por los que se incapacita a los jueces se mantienen en secreto; en los acuerdos del Pleno tan sólo constan los términos lesión y patología.
Con sólo 32 años, Guillermo Forteza, que entonces era titular del Juzgado de Instrucción 14 de Valencia, fue jubilado por incapacidad permanente en 1989. Antes fue condenado por “coacción y vejación injusta” a su esposa. Se hizo popular por ordenar unas espectaculares redadas contra prostitutas. Los informes de dos médicos forenses y de un tribunal médico coincidieron en que el juez sufría “un trastorno de la personalidad que le hace incapaz para continuar desempeñando sus funciones judiciales”. Forteza se pasó entonces al mundo de la abogacía, y fue acusado, en dos ocasiones, de exigir dinero a los presos a cambio de conseguirles beneficios penitenciarios.
El magistrado Agustín Azparren conoce el mecanismo por el que se incapacita a un juez, ya que formó parte durante siete años de la Comisión Disciplinaria del CGPJ. “Cuando un juez es examinado psicológicamente por los médicos forenses, se emplean criterios genéricos, no centrados en la función judicial. Esto habría que cambiarlo”, opina Azparren. Este ex vocal del CGPJ cree que el número de incapacitaciones aumentaría si se llevara a cabo “una valoración más específica” de la salud mental de los jueces. “Lo óptimo sería que existiera una unidad médica especial para examinar a los jueces que lo precisen”, añade. De hecho, el anterior CGPJ –del que fue vocal este magistrado– propuso la creación de esta comisión médica, aunque sin éxito, de momento.
Tres años tardó el gobierno de los jueces en apartar de la carrera judicial a Manuel García Navarro, ex magistrado titular del Juzgado de Primera Instancia número 2 de Jaén. En ese tiempo, 140 juicios se quedaron sin sentencia, debido a las continuas bajas por problemas depresivos del juez. Tras su retirada forzosa, el juzgado debió repetir buena parte de aquellos juicios por separaciones, pensiones alimenticias y desahucio  s.
Antes de su inhabilitación definitiva, García Navarro fue expedientado dos veces. La vía sancionadora es la única que existe para apartar de la carrera a un juez que no está en plenas facultades mentales, lo que hace que el proceso sea largo y lento. En el caso del ex juez Ángel Falcón, titular del Juzgado de lo Penal único de Guadalajara, el CGPJ tardó nueve años en incapacitarlo. En ese tiempo, generó importantes retrasos y un tremendo caos en su juzgado ante sus continuas bajas por depresiones. Falcón juzgaba todos los crímenes cometidos en la provincia.
Miguel Ángel Jubero, portavoz de Jueces para la Democracia, considera que “no es lógico que se castigue al juez por una depresión. Hay que crear un catálogo de enfermedades profesionales propias de la carrera judicial, como las de carácter depresivo, ‘el síndrome del quemado’ y el estrés, e incluso físicas, como úlceras e insomnio”.
La portavoz del CGPJ, Gabriela Bravo, anunció a finales del pasado año que abrirían “una amplia reflexión” sobre las incapacidades permanentes de los jueces. “Hay personas que pueden estar afectadas con determinadas enfermedades y que sufren una merma importante en su capacidad, tanto volitiva como intelectual, y que en consecuencia seguramente ello les limitaría para el desempeño de sus funciones jurisdiccionales”, razonó Bravo, quien ha declinado explicar a esta revista si el actual CGPJ maneja algún proyecto para garantizar el equilibrio mental de los jueces españoles.
Jueces para la Democracia cree que los aspirantes a juez deberían someterse a una prueba psicológica previa. “No se trata de establecer perfiles para futuros jueces, sino de descartar candidatos con patologías psicológicas incompatibles con la función judicial –dice su portavoz, Miguel Ángel Jubero –. Si hay algún paranoico que quiere ser juez, que lo sepamos antes de que sea tarde”. Psicólogos consultados por esta revista señalan que la de los jueces es la profesión que menos acude a terapias. Pero nadie está a salvo de depresiones y trastornos
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Gracias por clikear
Gracias por entrar en mi bitácora ( eso de "blog" me pilla ya un poco macoco o madurito...)
Pasad hasta la cocina y espero os guste.
Escilonte, como todos conoceis era el nombre de la villa privada o tierras que , la Ciudad de Esparta regaló a Jenofonte, por considerarlo "uno de los suyos" , pese a que el tal Jenofonte en realidad había nacido en Atenas. Teniendo en cuenta que estas dos polis giregas se llevaban a mal traer, ya dice mucho de lo especial que era este jenofonte, para que los éforos del peloponeso, por sus méritos, le regalaran unas tierras "Escilonte" , y en esa finca nuestro bienamado jenofonte se puso a plantar cebolletas, escribir, tirarse a su señora y gozar de los amaneceres entre pinos y retsina.
Conocido es que este muchaho , a jJnofonte, el famoso escritos/guerrero/historiador en el siglo IV antes de Cristo fue mercenario guerrero hoplita del rey persa Ciro hasta su muerte en la batalla de Cunaxa ( como me considero un "guerrero" pues me atrajo el tema). Además supongo que, en cierta medida, me atrajo su doble vertiente de escritor/guerreo.
Jeno ( para los amigos) escribió la fampsa "Ascensión" ( Anábasis en griego) que no es la historia de Ascensión, una moza de Zaragoza, sino la historia de los 10.000 guerreros que el llevó desde lo más profundo de ASia ,hasta la ciudad de Trabzon ( la actual Trebisonda) a las orillas del Mar Negro ( Pontus euxinus para los enamorados de la Historia).
pero, bueno, esa es otra historia.
Bien venidos y espero os guste este blogs, oops, bitácora.
Gracias.
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Libro ¿Doping o Entrenamiento?
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Libro ¿Doping o Entrenamiento? |
Autor: Juan Carlos Lopez Corbalán, médico y doctor en farmacia, bajo la colaboración y supervisión del prof. J. Antonio Villegas Garcia, del centro de Alto Rendimiento "Infanta Cristina" de los Alcázares (Murcia)
Este libro va dirigido a aquellas persona que deseen tener una actualización acerca de el dopaje, los agentes ergogenicos (ergo=fuerza; genicos= generadores; o sea "sustancias generadoras de fuerza) y las sustancias que pueden tener acción antioxidante, acción antirradicales libres y por lo tanto, ayudan a evitar el daño tisular y el imparable proceso del envejecimiento.
De antemano nos gustaría indicar que el proceso de envejecimiento es fisiológico y, por lo tanto, sencillamente imparable, aunque se puede enllentecer o , al menos, atenuarlo siempre y cuando sepamos aceptarlo mentalmente como lo natural. No existen panaceas ni drogas milagrosas, pero tampoco estaría de mas recordar que si que hay algunas sustancias que pueden ayudar a llevar una mejor calidad de vida, a envejecer con dignidad y manteniendo los est{andares de vida altos que todo ser humano se merece. En este trabajo se hace referencia a la teoría del envejecimiento relacionada con la aparición de los radicales libres (o en terminología anglosajona, los "scavenger agents"), que papel juegan en el daño tisular, que incidencia dañina tienen en los procesos de envejecimiento y si podemos de alguna manera parar o a atenuar sus acciones.
Ya desde la Grecia clásica los hombres tomaban Bufotenina y semillas de sésamo para aumentar la virilidad y lo que ahora llamamos eufemisticamente "calidad de vida".
En 1964 empezaron a detectarse en los JJOO (juegos Olímpicos) los primeros casos de dopaje con anabolizantes... la epidemia ha alcanzado proporciones impensables hace unos años.
Si hubiera que definir en dos frases porque envejecemos, diríamos que envejecemos por dos reacciones fisico-quimicas básicas:
a) por que nos deshidratamos y
b) por que nos oxidamos.
Todo lo que evite estos dos procesos enllentecerá el proceso.
Evidentemente las no deben de simplificarse tanto, en la moderna Gerontología se estudian el enlentecimiento de las reacciones bioquímicas con la edad, la muerte neuronal, los procesos degenerativos , la aparición de las placas amiloides que generan la enfermedad de Alzheimer, etc...
En 1972 Kerr introdujo el concepto de apoptosis o "muerte celular programada", lo que este anatomopatologo quiso indicar es que determinadas células son capaces de "programar" su autodestrucción una vez cumplida su función, el perseverar en el estudio de los finos mecanismos de actuación que regulan este proceso es un tema que puede ayudar a alargar la vida humana en los próximas décadas. La NASA ha realizado diversos tipos de experimentos, en materia de como se afecta el desarrollo histologico y el crecimiento e indiferenciacion celular Fitness, Marzo 1997) en lo que le llama el ciclo competitivo, después de 3 semanas de entrenamiento submáximo al 90% empiezan a aparecer una serie de "señales" de sobreentrenamiento que serían:
1) Disminución del umbral de la excitación neuromuscular
2) Inhibición de la actividad de la motoneurona alfa (esto es muy discutible. otros autores no lo aceptan ).
3) Disminución a la activación al Cortisol, con la subsecuente liberación de GHRH.
4) Disminución de la densidad o número de los receptores beta, con la correspondiente disminución la sensibilidad a las catecolaminas.
5) Disminución de la actividad ISA ( actividad intrínseca simpaticomimética).
6) Mecanismos celulares de "autoprotección", con síntesis de proteínas para contrarrestar el daño celular ( por ejemplo , cuando se produce el llamado "golpe de calor", a consecuencia de realizar ejercicio físico intenso , con hiponatremia , depleccion de metabolitos e intensa sudoracion, aparecen una proteínas denominadas HS 70, (heat shock proteins), que son un signo de "alarma" del organismo, un grito de advertencia de que "algo va mal", ya que el golpe de calor puede resultar mortal, como todos los lectores conocen.
Todo esto nos parece son meras hipótesis, nunca confirmadas. ¿Se mejora el rendimiento celular administrando la llamada Coenzima Q10 (ubiquinona)?. Esta es una sustancia así llamada porque se encuentra en todas las células ( es ubicua- tiren del Real Diccionario de la Lengua) , es un componente que intervienen en la "respiración celular", intervienen en la cadena de reacciones de transferencia de electrones Otros experimentos publicados en Nutrition Physiology, ( 1998) demostraron la inefectividad de la Ubiquinona como agente ergogénico
Solo un trabajo ( Folkers, K. (Ed.) Biomedical and clinical aspects of coenzyma Q. Vol 3. Amsterdam. Elsevier. 1981) habla de efectos positivos, al mejorar la capacidad para realizar esfuerzos.
PODEMOS CONSIDERAR A LOS AGENTES ERGOGENICOS CLASIFICADOS EN DOS TIPOS
A) ERGOGENICOS DE TIPO NUTRICIONAL
B) ERGOGENICOS DE TIPO FARMACOLOGICO.
Estos últimos están la inmensa mayoría de ellos prohibidos por el COI , puesto que son principios de actividad farmacológica especifica , la mayoría de ellos con actividad excitadora sobre el SNC , sistema de peptidos endogenos , transporte electrolitico o sistemas adrenergico y serotoninergico.
Los principales compuestos estudiados han sido los esteroides anabolizantes, las hormonas del eje hipotálamo hipofisario, hormonas anabolizantes, IGF (insulin growing factors), los diuréticos, beta bloquesntes adrenergicos, estimulantes del SNC, BHT (beta hidroxibutirato), PCP (fenciclidina o antagonistas NMDA), octacosanol, inositol, alcaloides del Yohimbe, bases xanticas di y trimetiladas, ditiotreitol, alcaloides del genero smilax, piruvato, alcalinizantes, fosfato de creatina, etc…
Además se hace una distinción entre las sustancias prohibidas por la actual legislación y una guía química de las estructuras químicas de las principales sustancias, con el fin de dar una información lo mas detallada posible de las mismas.
El libro puede obtenerse a través de la LIBRERÍA YERBA, mejor dicho, podía obtenerse pero ya no mas,por dos motivos:
a) La librería ya no existe, ahora hay un kiosko donde se compran preservativos y revistas guarras.
b) La edición logré venderla toda, y no saco nuevas copias.
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Homocisteína y Corazón
AMINOÁCIDO SOSPECHOSO
17-03-2002
Si se realiza un recorrido por las Universidades y Centros de Investigación del mundo más prestigiosos uno de los hechos que en los últimos años nos llama la atención es la proliferación de grupos de Investigación, departamentos, centros y organismos que se acogen a la denominación de Cardiología Molecular. Realmente, ¿podemos hablar de una disciplina que responda a esta denominación?
Los avances de la Biología y Genética moleculares hacen posible en la actualidad abordar molecularmente no solo la fisiología sino la patología cardiovascular, aspectos que se relacionan profundamente con los nuevos conocimientos que vamos adquiriendo sobre aspectos tales como regulación celular, miogénesis, desarrollo cardíaco, regulación de canales iónicos y muerte celular programada (apoptosis). En esta ocasión nos referiremos preferentemente a un gran factor de riesgo de enfermedad cardiovascular menos conocido que otros más populares, como son los de colesterolemia, diabetes, edad, hipertensión, historia familiar, lipoproteína A, proteína C reactiva, tabaco y obesidad. Se trata de la homocisteína, de la que ya nos ocupamos hace algún tiempo en estas páginas, pero los nuevos conocimientos hacen deseable una revisión del tema, más aun tras las decisiones de American College of Cardiology y de la American Heart Association de reconocer que la homocisteína es un factor de riesgo independiente en la enfermedad cardiovascular.
HOMOCISTEÍNA. Hace más de 30 años que un médico, Kilmer McCully, destacó que un niño que había fallecido de una grave enfermedad arterial presentaba unos altos niveles de concentración plasmática del aminoácido homocisteína. Pero este aviso quedó olvidado hasta que, desde hace poco tiempo, se empezaron a acumular los datos sobre la relación entre niveles de homocisteína y los riesgos cardiovasculares.
En las proteínas existen 20 aminoácidos diferentes, entre ellos la cisteína, cuyas característica principal, aparte de las propias de todos los aminoácidos (contar con un residuo ácido carboxilo y un residuo amínico) es la poseer un grupo azufrado tiólico. El aminoácido que nos interesa, la homocisteína, posee una estructura química análoga a la del aminoácido cisteína, con la diferencia de que posee un átomo de carbono más, pero tiene la particularidad de no ser proteico, es decir, no suele formar parte de las proteínas
La importancia de la homocisteína radica en su papel como intermedio metabólico. En efecto, los procesos biológicos de metilación son muy importantes, entre ellos algunos que afectan a los componentes de los ácidos nucleicos, de nuestros genes, con lo que se regula la expresión de tales genes. En algunas de esas metilaciones el agente metilante, es decir el que proporciona el grupo metilo es la S-adenosilmetionina que, tras el proceso de cesión se convierte en homocisteína. Esta homocisteína, se condensa con el aminoácido serina, produciendo cistationina, en una reacción catalizada enzimáticamente por la enzima cistationina sintasa. A continuación, la cistationina, mediante la enzima cistationinasa, se descompone en otros dos aminoácidos, cisteína y homoserina, que prosiguen sus respectivos destinos metabólicos.
Aunque no se conocen todavía todos los detalles, la homocisteína está relacionada con los mecanismos de diversas enfermedades cardiovasculares: deterioro de las funciones de las células endoteliales, proliferación de células del músculo liso, trombogénesis u oxidación de lipoproteínas de baja densidad. Los cambios en estos procesos conducen a daños vasculares, arteriosclerosis y formación de trombos.
NIVELES. Las concentraciones plasmáticas normales de homocisteína, medidas en ayuno, están comprendidas entre 5 y 15 micromoles por litro. Se clasifican como valores elevados moderados los del rango 16-30, intermedios los de 31-100 y severos los superiores a 100. Los valores suelen ser mayores en hombres que en mujeres, y se incrementan con la edad y el consumo de tabaco. Ciertas situaciones médicas como disfunción renal, hipotiroidismo, lupus eritematoso sistémico, neoplasmas malignos, psoriasis y trasplantes de órganos suelen elevar las concentraciones de homocisteína, al igual que sucede con diversos medicamentos basados en ácido nicotínico, carbamazepina, colestipol, diuréticos de tiazida, fenitoina, fenofibrato, metotrexato, teofilina, etcétera
Existen numerosas evidencias que demuestran que los pacientes con enfermedades cardiovasculares aproximadamente ven duplicada su mortalidad por cada aumento anormal de 5 micromoles por litro en sus niveles de homocisteína. En Internet, en la versión española de Quackwatch (http://www.avituallamiento.com/quackwatch/index.html), en un artículo del profesor Barret, traducido y adaptado por el Dr. Juan Carlos López Corbalán, se resumen algunos de los hechos conocidos respecto a la homocisteína, entre ellos un estudio comparativo sobre 131 enfermos con bloqueos en dos de las arterias coronarias, 88 enfermos con problemas de bloqueo moderado en una de las arterias coronarias y otro grupo de individuos sin enfermedad cardiaca alguna, encontrándose que existía una relación lineal entre los niveles plasmáticos de homocisteína y la severidad de los citados bloqueos. Otro estudio encontró que las mujeres post menopáusicas con niveles elevados de homocisteína tenían una mayor incidencia de enfermedades cardiovasculares.
Existen también indicios de que los efectos de la homocisteína pueden darse en otras áreas como la diabetes o la función cognitiva, estando en curso diversas investigaciones para poder evaluar la situación adecuadamente.
TRATAMIENTOS. ¿Bajar los niveles de homocisteína, en quienes los tengan elevados, significaría reducir los riesgos de sufrir patologías cardiovasculares?. No existen pruebas concluyentes, pero hay indicios al respecto, como algunos artículos publicados en las revistas médicas JAMA y New England Journal of Medicine. Y las sociedades médicas no aconsejan análisis masivos de homocisteína en la población general, sino tan solo en los grupos de riesgo cardiovascular
Afortunadamente, existen métodos sencillos para intentar disminuir los niveles de homocisteína. Se basan en que las enzimas de su metabolismo anteriormente descritas necesitan para su adecuado funcionamiento la cooperación de grupos prostéticos o coenzimas en los que participan la vitamina B6 (piridoxina), vitamina B12 (cianocobalamina) y el ácido fólico. Los expertos en Nutrición recomiendan que las personas que posean cifras de homocisteína superiores a los 10 micromoles por litro consuman más alimentos con estas vitaminas, entre los que se incluyen los cereales fortificados, vegetales de hojas verdes, frutas, legumbres, vacuno, pollo y pescado.
Si la terapia nutricional no es efectiva al cabo de un mes se necesitaría una suplementación multivitamínica, con dosis diarias que, según los casos, pueden variar entre 0,2 a 15 mg de ácido fólico, 3 a 250 mg de vitamina B6 y de 0,05 a 1 mg de vitamina B12. Con ello se suelen conseguir reducciones del 25-35% en las concentraciones de homocisteína. En los casos refractarios se puede ayudar con la administración de betaína.
En resumen, existe una fuerte relación entre las enfermedades cardiovasculares y los niveles de homocisteína, así como un tratamiento terapéutico sencillo y de bajo costo para bajar esos niveles. Pero hasta que todas las investigaciones que se están realizando actualmente no proporcionen evidencias adicionales, por ahora, los tratamientos reductores de homocisteína solo son recomendables para las personas con altos riesgos hacia las enfermedades cardiovasculares y que, simultáneamente, presenten altos niveles de homocisteína.
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Las plantas medicinales y la Administración Española
LA LEGISLACION ESPAÑOLA SOBRE PLANTAS MEDICINALES; HISTORIAS PARA NO DORMIR
Por el Dr. Juan Carlos López Corbalán, Médico y Doctor en Farmacia.
Tradicionalmente se piensa que la Fitoterapia o terapia a base de plantas medicinales es una disciplina secundaria que apenas si tienes especial relevancia para el profesional de la medicina. El médico, apenas si tiene un conocimiento somero de lo que son las Plantas Medicinales, y las considera una Terapia Secundaria para herbolarios. El Licenciado en Farmacia esta mucho mas versado en el tema, puesto que tiene una asignatura especifica en Cuarto Curso de Farmacia y que se llama Farmacognosia además de la Botánica de Segundo Curso o la Fisiología Vegetal. Tradicionalmente pues, el Farmacéutico tiene por su programa de estudios un buen conocimiento sobre estas sustancias, algunas de ellas tremendamente activas y que no deben de dejarse en manos de personas sin formación (léase Herbolarios) o ávidas de hacer dinero fácil (léase las famosas empresas que postulan el famoso "Yo he perdido peso, pregúnteme como")
No pretendemos hacer una revisión exhaustiva de la Legislación Española, para eso les remitimos a obras especializadas y de manera especial a la de nuestro compañero D. José María Esteban Fernández, Doctor en Farmacia e Inspector Farmacéutico de Alicante. (ver enlace ).
En la actualidad el panorama legislativo es desolador, pues tenemos poca, mala y desfasada legislación sobre plantas medicinales. Además, proliferan como setas los desalmados que intentan sacarle jugo (será jugo vegetal) al asunto (léase el Hipericum, la Garcinia, la Paullinia cupana, (el guarana) etc..)
BREVE RESEÑA LEGISLATIVA
Orden de 3 de Octubre de 1973 (BOE de 15 de Octubre de 1973):
Clasifica en un anexo aquellas especies vegetales o sus partes que se consideran incluidas en el apartado a del numero 2 de esa orden. " Preparados constituidos exclusivamente por UNA O VARIAS ESPECIES VEGETALES MEDICINALES O SUS PARTES ENTERAS, trocitos o polvos, que deberán ser inscritas en un registro especial de sanidad.
NO SERAN INCLUIDOS en ese Registro:
Los preparados que contengan una sola especie vegetal medicinal o sus partes de uso inmediato que se indican en el anexo ( Y DA UN ANEXO AMPLIO DE PLANTAS MEDICINALES QUE SON LAS MAS TRADICIONALES Y LO INDIQUEN ASI CLARAMENTE EN EL ENVASE EXTERIOR).
Los preparados para su uso inmediato a base de extractos, tinturas, destilados, cocimiento u otras preparaciones galenicas obtenidas de especies vegetales medicinales, en cuyo caso tendrán la consideración de ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS A TODOS LOS EFECTOS.
Real Decreto de 28 de Diciembre de 1983 BOE número 310.
Se establece una Reglamentación Técnico sanitaria para la elaboración, circulación y comercio de especies vegetales para infusiones de uso en alimentación.
DA UNA LISTA DE 23 especies vegetales muy conocidas (ver anexo 2).
Esto y poco mas es lo que hay en la actualidad, hay muchas lagunas legales. Esperamos su colaboración acerca de sugerencias que pueden ser enviadas a jccorbalan@ono.com con el asunto PLANTAS MEDICINALES. Gracias
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LIbro sobre dopaje.
¿Hay algo nuevo en dopaje?
Guía farmacológica de los productos dopantes
Libro coordinado por el Dr. Juan Carlos López Corbalán.
Editorial Azarbe. Murcia abril 2006
ISBN 84-96229-44-9
Presentación del libro
Ampliar información
Contenido:
Prólogo
Capítulo 1 Introducción
Capítulo 2 Metrología. Concepto
Capítulo 3 Comentarios sobre técnicas analíticas
Capítulo 4 Sustancias utilizadas con mayor frecuencia
Capítulo 5 Legislación y lista de sustancias dopantes comentada
Capítulo 6 Nuevos productos no prohibidos
Capítulo 7 Anabolizantes
Capítulo 8 Sustancias de clasificación taxonómica incierta
Capítulo 9 Hormonas esteroídicas no incluidas en grupo anterior
Capítulo 10 Métodos físico-químicos de dopaje. Transportadores de oxígeno
Capítulo 11 Manipulaciones
Capítulo 12 Dopaje Genético
Capítulo 13 Farmacogenética
Capítulo 14 Aspectos básicos de la regulación legal de la prevención y lucha contra la práctica del doping en la legislación española
Capítulo 15 El dopaje utilizando productos de origen vegetal
Capítulo 16 Pseudociencia. Pseudomedicina
Capítulo 17. Complementos alimenticios, ¿la tapadera?
Capítulo 18. Conclusiones finales
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